Новорожденным будут проводить расширенный скрининг генетических заболеваний.

01.01.2023

Раньше малышей в роддомах тестировали только на 5 генетических заболеваний, с 1 января 2023 года список тяжелых болезней расширят до 36.

Генетические заболевания опасны тем, что в большинстве случаев проявляются не сразу - симптомы нарастают постепенно, а диагностировать заболевание без проведения генетического анализа невозможно. Именно поэтому начало лечения у таких пациентов нередко запаздывает, а значит, оно менее эффективно.

Благодаря неонатальному скринингу, лечение начинается на самой ранней, еще бессимптомной стадии заболевания.

Фото: Сысертская ЦРБ

#Сысерть_Здоровье #Сысертская_Неделя
Мы в Телеграм https://t.me/snedelya